Bristol Myers Squibb Responsable Communications Médicales France H/F in RUEIL MALMAISON, France

Division/Département : Medical Capabilities France

Fonction : Responsable Communications Médicales

Reporte à : Directeur- Associé Medical Capabilities France

Type d’activité : PROMOTIONNELLE X NON PROMOTIONNELLE

Missions

La mission principale du Responsable Communications Médicales est le développement et l’exécution du plan de communication médicale de l’aire thérapeutique dont il dépend dans l’ objectif de développer et délivrer du contenu médical de haute qualité (y compris SRL, QA, alertes et diaporama) aligné au plan de communication médicale stratégique de son aire thérapeutique; le soutien des activités de publication médicales dans l’air thérapeutique dont il dépend afin d’assurer le lancement et l'utilisation efficace et sécuritaire des produits BMS.

Le Responsable Communications Médicales sera responsable de la délivrance de l’information médicale de son aire thérapeutique dans le but de répondre aux questions médicales, scientifiques et pharmaceutiques émanant en particulier des médecins, des pharmaciens et des patients.

• Il assure une réponse de qualité dans les meilleurs délais aux demandes non sollicitées de questions médicales, scientifiques et pharmaceutiques des médecins, des pharmaciens et des patients concernant les produits de BMS en apportant des réponses scientifiques impartiales, précises et à jour et ce afin de garantir le bon usage des spécialités de BMS;

• Il identifie, documente et rapporte les effets indésirables et les réclamations qualité des produits de BMS conformément aux lois et aux réglementations ;

• Il s’assure que les responsabilités légales et réglementaires de BMS relatives aux activités dans les domaines de l'information médicale, de la pharmacovigilance et de la qualité du produit soient remplies et contribue au respect des exigences réglementaires;

• Il représente BMS lors des conférences médicales et répond aux demandes non sollicitées des professionnels de santé en apportant des informations impartiales et précises ;

• Il est le représentant de du département médical auprès du WorldWide Medical Pubs & Content dans son aire thérapeutique afin de créer, mettre à jour, adapter l’ensemble des contenus scientifiques permettant de répondre aux questions de nos interlocuteurs

• Il assure une vieille scientifique, concurrentielle, de l’évolution du système de santé et de la réglementation

• Il est le responsable du développement et de l’exécution stratégique du plan de communication médicale par le développement du contenu médical, en étroite collaboration avec les équipes médicales France de l’aire thérapeutique et l’équipe worlwide publication et contenu scientifique, afin de répondre dans les délais aux besoins des clients ;

• Il partage des insights auprès des équipes de son Aire Thérapeutique : Médical, Règlementaire, Market Access, Business et des équipes Pubs & Content IO WW ;

• Il collabore étroitement avec le partenaire externe PPG (ProPharmaGroup) en charge du traitement des réponses de 1ére ligne d’information médicale ; assure une formation adéquate et un encadrement continu sur les nouvelles données scientifiques, la communication et les processus pour répondre aux demandes non sollicitées afin d’apporter une réponse de qualité dans les meilleurs délais avec un service client optimal ;

• Il est l’expert scientifique pour un produit promu/ une aire thérapeutique et soutient les Opérations

Médicales de l’aire thérapeutique dont il dépend ;

• Il développe, maintient et améliore un niveau de connaissance élevé dans son (ses) domaine(s) thérapeutique(s) dans le but de fournir un support de communication médicale de haute qualité;

• Il travaille efficacement en tant que membre du Medical Matrix Market Team sur l'élaboration du contenu médical, la surveillance médicale, la communication des remontées des Insights, et l’identification des besoins médicaux non satisfaits ;

• Il contribue aux projets de publication scientifiques de son aire thérapeutique en apportant son expertise scientifique et en collaborant avec le responsable de Publication France et les équipes médicales de son aire thérapeutique ;

• Il gère et priorise plusieurs projets et fournit des solutions aux problèmes complexes rencontrés ;

• Il travaille en étroite relation avec le Pharmacien Responsable et le Directeur Médicale Exécutif France en assurant la remontée des activités Information médicale ;

Compétences

• Pharmacien/Docteur en pharmacie, Docteur en Médecine, PhD, vétérinaire (ou scientifique spécialisé en biologie naturelle / biologie humaine), avec un minimum de 3 à 5 ans d'expérience en pratique clinique ou en industrie pharmaceutique

• Capacité à utiliser des différents systèmes informatiques

• Capacité de communication, d'écoute et de dialogue

• Précision, rigueur, souplesse, organisation, disponibilité et autonomie

• Aisance orale et écrite pour délivrer l’information médicale

• Connaissances scientifiques / environnementales

• Aptitude à travailler dans un contexte international

• Fortes capacités d'analyse et de synthèse afin d’identifier les tendances et les opportunités clés

• Très bonnes connaissances du système de santé Français et de la réglementation Française et Européenne

• Rigueur et méthode dans la conduite de projet

• Dynamisme et enthousiasme de façon à transmettre la culture de la satisfaction aux professionnels de santé et patients et aux équipes internes

• Réactivité et ouverture au changement pour mettre en place des actions visant à améliorer la satisfaction des professionnels de santé et patients

• Savoir travailler de façon structurée et organisée en transverse avec plusieurs fonctions.

• Bonne capacité à communiquer simplement et de manière dynamique en présentation

• Maitriser la gestion des projets

• Force de persuasion et de proposition (orienté vers des solutions) face aux collaborateurs et le management

• Démontrer un bon esprit d’équipe et de collaboration.

• Anglais impératif

Principales interactions internes

• Recherche Clinique (RCO)

• Marketed Products Late Stage Operations (MPLSO)

• Market Access (RCH/RPI – HEOR)

• RRE

• Business Unit

• Affaires Réglementaires

• Juridique, Compliance

• Direction Formation

• Responsable PAGs

• Public Affairs

• WW R&D

• WW HQ Medical

• WW Scientific Content & Publications

• WW Medical Capabilities

• CoE MSM

• Autres Médical France (RH, Med Ops, PV)

Principaux interlocuteurs externes

• Thought Leaders (TL) et Opinion Leaders (OL)

• Sociétés Savantes- Groupes Coopérateurs, Organisations de Recherche

• Institutions nationales de santé

Respect de la politique Qualité et de la Règlementation en vigueur (Charte de l’Information Promotionnelle et autres)

Pays du Maghreb * : Algérie, Maroc, Tunisie

Pays d’Afrique Francophone ** : Benin, Burkina Faso, Burundi, Cameroun, Congo, République Démocratique du Congo, Comores, Côte d’Ivoire,

Djibouti, Gabon, Guinée, Ile Maurice, Madagascar, Mali, Mauritanie, Niger, République centrafricaine, Rwanda, Sénégal, Seychelles, Togo et Tchad

DOM-TOM* : Polynésie Française, Guadeloupe, Martinique, Saint-Barthélemy, Saint-Martin, Guyane Française, Saint-Pierre et Miquelon, l’île de la Réunion, Mayotte, la Nouvelle-Calédonie, Wallis et Futuna, Vanuatu

We’re creating innovative medicines for patients fighting serious diseases. We’re also nurturing our own diverse team with inspiring work and challenging career options. No matter the role, each one of us makes a contribution. And that makes all the difference.

Bristol-Myers Squibb is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.