Bristol Myers Squibb Conducteur Procédés de Fabrication in Agen, France

Type de contrat : CDD

Horaire : 3x8

Lieu : Agen

Description de la société

Historiquement spécialistes de la lutte contre la douleur et de l’automédication, les laboratoires UPSA (Union de Pharmacologie Scientifique Appliquée) ont été créés à Agen en 1935 par le Docteur Camille Bru.

Intégrée dans le groupe Bristol-Myers Squibb depuis 1994, UPSA est aujourd’hui à la fois une société et une marque. Depuis huit décennies, UPSA a développé une forte expertise en Europe dans la douleur, l’état grippal, la vitalité, la digestion et la qualité du sommeil. UPSA, la recherche, l’excellence qualité et la production en France: à travers sa gamme d’automédication, UPSA développe et met à disposition des médicaments pour soigner les maux du quotidien.

Depuis 1951, l’usine de production de la société UPSA est implantée à Agen dans le département du Lot-et-Garonne (47) et les sites de distribution sont situés à Agen et à Fontenay-sous-Bois, en banlieue parisienne (94). Parce que la santé bouge, la société UPSA est en perpétuelle quête d’innovation et son pôle de développement galénique à Agen lui permet de s’adapter aux évolutions des besoins des patients.

Description de la mission :

  • Vous conduisez tous les équipements d’un atelier de fabrication dans le respect des règles BPF/Qualité, EHS et des contraintes de performance en garantissant la qualité du produit obtenu dans les délais convenus.

  • Vous approvisionnez l’atelier, contrôlez les matières premières nécessaires à la fabrication et réalisez les pesées.

  • Vous assurez les interventions techniques de 1er niveau et de nettoyage de l’équipement des différentes pièces.

  • Vous réalisez les opérations de changement de format et de réglages simples dans le respect des gammes de production.

  • Vous identifiez tout dysfonctionnement technique, effectuez un premier diagnostic intervenez ou alertez votre responsable.

  • Vous mettez en application les procédures relatives à l’environnement, à la sécurité et à la qualité dans le cadre de ses activités.

  • Vous intervenez sur la partie documentaire permettant de suivre la qualité du produit.

Qualifications :

Formation Bac Technique, Bac Professionnel, niveau BTS ou profil avec expérience.

Une première expérience dans le secteur pharmaceutique sera appréciée.

Connaissance des BPF souhaitée.

Connaissance des outils informatiques (SAP, Excel...)

Autonomie, Initiative, Prise de décision, Rigueur et Méthode.

We’re creating innovative medicines for patients fighting serious diseases. We’re also nurturing our own diverse team with inspiring work and challenging career options. No matter the role, each one of us makes a contribution. And that makes all the difference.

Bristol-Myers Squibb is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.